Особенности синдрома Беквита-Видемана

Многие люди ничего не знают о синдроме Беквита-Видемана. Вместе с тем, такая болезнь встречается достаточно часто. В соответствии со статистикой, в среднем один ребенок с таким недугом рождается на 13,7 тысяч малышей. Синдром Беквита-Видемана появляется вследствие изменений в одиннадцатой хромосоме, то есть это генетическая болезнь.

Предсказать возникновение данной болезни заранее почти нереально. Примерно 85 процентов случаев взрослые не имели в своем роду отклонений, которые связаны с генетикой. Однако в иных 15 процентах случаев синдром может передаваться по наследству.

Это заболевание, по сути, является нарушением регуляции роста. Недуг обладает явными характерными признаками, однако он в некоторых случаях протекает и абсолютно незаметно. Преимущественно, болезнь определяется визуально, когда малыш рождается крупным, его вес составляет больше 4 килограммов и рос – около 60 сантиметров.

Дети могут иметь непропорциональные и несимметричные части тела, к примеру, увеличенный язык, большие ушные раковины, пышные щеки и т.д. Также при этом заболевании могут наблюдаться дефекты брюшины, почечные нарушения, предрасположенность к новообразованиям. Еще могут быть увеличены определенные органы, быть порок сердца. В очень тяжелых случаях все заканчивается летальным исходом.

При данном заболевании надо постоянно контролировать здоровье малыша и оказывать ему определенную помощь. Надо наблюдать содержание в крови кальция, уровень сахара. Риск появления опухоли в данном случае составляет примерно 8 процентов, об этом надо постоянно помнить и при возникновении малейшего подозрения обращаться за оказанием помощи. Но, преимущественно, лечение дает свои положительные результаты.